به گزارش خبرگزاری فارس از قزوین به نقل از روابط عمومی بهزیستی قزوین، راحله جاتن اظهار داشت: این بیماری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است و علت اصلی آن، تجمع اسید آمینه فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم عصبی است
وی ادامه داد: تجمع این اسید آمینه در بدن کودک خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در مغز و پوست می‌شود.
معاون توانبخشی سازمان بهزیستی قزوین اضافه کرد: شیوه انتقال این بیماری به صورت ژنتیکی است و چنانچه والدین، هر دو حامل این ژن باشند که معمولاً در ازدواج‌های خویشاوندی این احتمال بالاتر است، احتمال دارد که 35 درصد فرزندانشان به این بیماری مبتلا شوند.
وی تأکید کرد: در روز دوم یا سوم تولد با آزمایش تشخیص که از طریق ادرار و خون میسر است، می‌توان این بیماری را تشخیص داد ولی اگر این آزمایش از طریق خون انجام شود، بهتر است.
جاتن در مورد خدماتی که دفتر معلولان ذهنی به بیماران مبتلا به فنیل کتونوری ارائه می‌دهد، گفت: این دفتر پس از شناسایی بیماران مبتلا به فنیل کتونوری خدماتی شامل خرید اقلام و مواد غذایی مخصوص این بیماران و توزیع آن در شهرستان‌ها به همراه ارزیابی توانخواهان در هر ماه با توجه به مصرف مواد غذایی مخصوص این کودکان و نیز پرداخت بخشی از هزینه‌های درمانی و آزمایشات آنان را به عهده دارد.
وی ادامه داد: سال گذشته دفتر معلولان ذهنی مبلغ 61 میلیون و 721 هزار ریال بابت هزینه درمان و آزمایش‌های توانخواهان مذکور پرداخت کرده است.
رمضانی تصریح کرد: 30 دستگاه نان‌پز ویژه پخت نان، کیک و شیرینی مخصوص کودکان مبتلا به بیماری PKU توسط این دفتر به مبلغ 36 میلیون ریال خریداری شده و در اختیار خانواده‌ها قرار گرفته است.
انتهای پیام/و30/پ3003
