جواد همت‌گر در گفت‌و‌گو با خبرنگار فارس در کرمانشاه اظهار داشت: بیماری تالاسمی یک بیماری صعب‌العلاج است که به‌صورت ژنتیکی به ارث می‌رسد.
همت‌گر ادامه داد: در هر نوبت از بچه‌دار شدن یک چهارم از پدران و مادرانی که بیماری تالاسمی مینور دارند و برای درمان به پزشک مراجعه نمی‌کنند، تالاسمی شدید به‌وجود می‌آید.
به گفته مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه، این بیماری یک بیماری مزمن است و به‌طور مداوم احتیاج به تزریق خون دارد، ولی بعد از تزریق خون هم بیماران دچار عوارضی می‌شوند.
همت‌گر تاکید کرد: با مراجعه به آزمایشگاه قبل از بارداری، به‌طور قطع می‌توان از این تولدها پیشگیری کرد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی استان کرمانشاه گفت: پدر و مادر بسیاری از بیماران رابطه فامیلی با هم ندارند و طبق پیش‌بینی و تحقیق پزشکان، حدود 4 میلیون نفر از ایرانیان دچار کم‌خونی مینور هستند.
همت‌گر خاطر نشان کرد: در حال حاضر در ایران 1 یا 2 مورد تولد تالاسمی داریم و در سال‌های گذشته هیچ کودک تالاسمی در کرمانشاه نداشته‌ایم.
وی تصریح کرد: در سال‌های قبل به‌علت عدم وجود هماتولوژیست و پزشک، درمان بیماری تالاسمی به‌صورت ناقص انجام می‌پذیرفت، اما در 10 سال گذشته با ورود این پزشکان به عرصه مبارزه با تالاسمی، درمان‌ها موفقیت‌آمیز بوده و از داروهای آهن‌زا استفاده می‌شود.
همت‌گر با بیان اینکه امید به زندگی در این بیماران افزایش یافته و این بیماران به دهه سوم زندگی خود رسیده‌اند، تاکید کرد: برخی از این بیماران هم‌اکنون در دانشگاه‌ها مشغول به تحصیل هستند و به درجات ممتاز علمی رسیده‌اند و حتی تشکیل خانواده داده‌اند.
انتهای پیام/2700/ع30/د1000
