به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس، با وجود اینکه مطالعات زیادی بر روی بیماری «فیبروز سیستیک» انجام شده اما تاکنون درمانی برای این بیماری وجود ندارد.
براساس گزارش «نیواطلس»، دو تیم تحقیقاتی اعلام کردند که نوع جدیدی از سلول‌ها را در لوله‌های تنفسی کشف کردند که به نظر می‌رسد این سلول‌های نادر در جایی باشند که بیشتر فعالیت‌های یک ژن خاص (جهش‌هایی که به عنوان عامل بیماری فیبروز سیستیک شناخته شده‌اند) در آن واقع شده است.
فیبروز سیستیک نوعی بیماری ژنتیکی است و بر سلول‌هایی که مایعاتی شبیه به ماده مخاطی، عرق و آنزیم‌های گوارشی تولید می‌کنند، تاثیر می‌گذارد.
در افراد مبتلا به این بیماری مایعات بدن غلیظ شده و شروع به مسدود کردن مجراهای حیاتی بدن می‌کند. همچنین بیمار دچار سرفه‌های شدید، تنگی نفس، مشکلات گوارشی و کاهش طول عمر نیز می‌شود.
به منظور کشف گزینه‌های درمان بهتر، محققان در دو مطالعه جداگانه یک اطلس از سلول‌های مجاری تنفسی را ساماندهی کردند. آنها با استفاده از تکنولوژی توالی‌یابی تک‌سلولی ده‌ها هزار سلول را برای ایجاد فهرست جامعی از انواع سلول‌های مختلف و چگونگی بیان ژن آنها جستجو کردند.
این پروسه دقیق برخی از انواع سلول‌های ناشناخته از جمله سلول «یونوسیت‌های ریوی» را نشان داد. این سلول‌ها تقریبا یک درصد از سلول‌های موجود در مجاری تنفسی را تشکیل می‌دهند و بیان ژن آنها به طور ویژه‌ای جالب توجه است.
در سال 1980 جهش‌های ژنی به نام « تنظیم‌کنندهٔ هدایت تراغشایی فیبروز سیستیک (CFTR)» کشف شد که نقش کلیدی در گسترش این بیماری داشت. مدت‌ها به نظر می‌رسید که این جهش در سلول‌های مژکی مجاری تنفسی صورت می‌گیرد اما مطالعات جدید نشان داد که این فعالیت ژنی در یونویسیت‌های ریوی تازه کشف‌شده بسیار متمرکز است.
در یکی از مطالعات، این تیم فرایند مولکولی یونوسیت‌های ریه موش‌ها را مختل کرد و دریافت که این حیوانات ماده مخاطی غلیظی را ترشح می‌کنند. بنابراین یونوسیت‌های ریه می‌توانند هدف جدیدی برای درمان این بیماری باشند.
انتهای پیام/
