به گزارش خبرگزاری فارس از ملایر، صبح امروز کارگاه ژنتیک و تیروئید نوزادان با شرکت بهورزان خانه‌های بهداشت در مرکز بهداشت شهرستان ملایر برگزار شد.
در این کارگاه توسط کارشناس برنامه ژنتیک مرکز بهداشت ملایر در خصوص مبحث تالاسمی و استراتژی‌های 1؛ 2 و 3 با تأکید بر اجرای استراتژی سوم و شناسایی زوجین ناقل که قبل از سال 76 ازدواج کرده‌اند و مراحل PND (تشخیص ژنتیکی ) زوجین ناقل مطرح شد.
تشریح بیماری فنیل کتونوری و تعریف بیماری و علائم و روش تشخیص بیماری و غربالگری بیماری و نحوه مراقبت از بیماران شناسایی شده و نقش مرکز مشاوره ژنتیک در پیگیری و ارجاع والدین بیماران از دیگر موضوعات مطروحه بود.
وی در ادامه مباحث بیماری تیروئید نوزادان، اپیدمیولوژی و عوامل مساعدکننده و نشانه‌های بیماری کم‌کاری مادرزادی تیرویید نوزادان را مورد بررسی قرار داد و گفت: هرگاه به دلیلی غده تیروئید نوزاد قادر به تولید هورمون تیروئید (تیروکسین) به اندازه کافی نباشد یا هورمون تیروئید در بدن به درستی فعالیت نکند، کم‌کاری تیروئید اتفاق می‌افتد.
کارشناس برنامه ژنتیک مرکز بهداشت ملایر افزود: هورمون تیروئید یکی از هورمون‌های مهم در رشد و تکامل نوزاد است و کمبود این هورمون عوارضی مانند عقب‌ماندگی ذهنی، کوتاهی قد، ناشنوایی، اختلال گفتار و بعضی از بیماری های مغزی و عصبی را به دنبال دارد.
وی گفت: با انجام یک آزمایش ساده در فاصله روزهای سه تا پنج روز بعد از تولد می‌توان به وجود کم‌کاری مادرزادی تیرویید پی برد.
آرمین ادامه داد: مقوله زمان در جلوگیری از عقب‌ماندگی ذهنی نوزادان مبتلا به کم‌کاری مادرزادی تیروئید از طلا با ارزش‌تر است.
وی در پایان اهداف غربالگری از جمله شناسایی، درمان بیماری و پیگیری نوزادان و نمونه‌گیری و نحوه مراقبت از نوزادان شناسایی شده را مطرح کرد.
انتهای پیام/89002/ب30/ژ1001
