به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، رضاعلی بخشی با بیان این موضوع که بخش مولکولی و تشخیص قبل از تولد PND این مرکز از سال 1388 با تایید مراجع ذیربط راه‌اندازی شده است، اعلام کرد: این مرکز به عنوان یکی از مراکز منتخب کشور در تشخیص بیماری تالاسمی پیش از تولد تلاش کرده، به گونه‌‌ای که در سه سال گذشته تنها یک نمونه نوزاد مبتلا به بیماری تالاسمی ماژور در استان به دنیا آمده است.
براساس گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، بخشی ضمن تاکید بر کنترل تولد بیماران تالاسمی در استان و کاهش قابل ملاحظه آن، یکی از علت‌های تولد نوزادان مبتلا را در گذشته، هزینه‌های سنگین آزمایشات بیان کرد و افزود: بررسی نمونه‌های آلفا و بتا تالاسمی در این مرکز که یک مرکز دولتی است با احتساب بیمه، هزینه‌ها تقریبا رایگان می باشد، در حالیکه خانواده‌هایی که به این منظور به تهران می‌روند متحمل پرداخت هزینه‌های میلیونی در مراکزی که عمدتا خصوصی هستند، می‌شوند.
وی همچنین از راه‌اندازی آزمایشات تشخیص پیش از تولد مبتلایان به فنیل کتونوری در مرکز پیش گفته خبر داد و از جمله برنامه‌های آتی این مرکز را توسعه امکانات برای سایر بیماری‌ها از جمله سرطان‌ها بیان کرد.
این عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، یکی دیگر از بخش‌های این مرکز را تشخیص بیماری‌های عفونی و ویروسی از طریق PCR از جمله بررسی بیماری هپاتیت B و C عنوان کرد و ادامه داد: ما در این بخش به دنبال ارجاع پزشک با انجام آزمایشات دقیق، تعداد یا لود ویروس را به پزشک گزارش داده تا برای درمان و پایش بیماری، برنامه درمانی خود را به اجرا در آورد.
وی همچنین به پاره‌ای از کمبودها در این مرکز منحصر به فرد در غرب ایران پرداخت و مسئولان را برای حل این مشکلات فراخواند و خاطرنشان کرد: تعداد مراجعان این مرکز بسیار بیشتر از توانایی آن بوده و عده‌ای ناچار باید برای انجام آزمایشات لازم به مراکز دیگری در تهران مراجعه کنند که این امر می‌تواند با توسعه تجهیزات و نیروی انسانی مرتفع شود.
گفتنی است: مرکز تشخیص پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی دانشگاه علوم پزشکی به عنوان تنها مرکز غرب کشور به بیماران استان کرمانشاه و استان‌های همجوار ارائه خدمت می‌کند.
انتهای پیام/2700/غ/ض1002
