به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، اشرف سماوات بعد از ظهر امروز در کارگاه پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی در بندرعباس با اعلام این خبر اظهار داشت: برنامه غربالگری بیماری
وی با اشاره به افزایش مراجعه و ثبت نام بیماران ژنتیکی در مراکز بهداشتی درمانی کشور افزود: براساس شواهد جمع آوری شده و بر اساس متدولوژی مشخص به بیماریهای ژنتیک نمره داده می‌شود و بر اساس آن لیستی از بیماریهای شایع تهیه شد که بیماریهای هموفیلی، سندرم داون، G.6.P.D و کم خونی داسی شکل و تالاسمی از بیماریهای شایع ژنتیک کشور است.
ریاست اداره ژنتیک وزارت بهداشت، کاهش 75 درصدی بروز تالاسمی را از نتایج اجرای موفق برنامه کنترل تالاسمی در کشور دانست و افزود: با امکانات موجود مثل مشاوره ژنتیک و گسترش شبکه پزشکی مولکولی قادریم سایر بیماریهای ژنتیکی را نیز کنترل کنیم.
وی تصریح کرد: پیشگیری از بروز بیماریهای ژنتیکی از طریق اجرای برنامه غربالگری نوزادان در دستور کار وزارت بهداشت است.
سماوات ادامه داد: برنامه‌های ژنتیک در قالب یک برنامه جامع ژنتیک اجتماعی ارایه می‌شود که جامع و در برگیرنده خدمت رسانی به آحاد مردم است.
وی با اشاره به چالش‌های برنامه ژنتیک اجتماعی اظهار داشت: ژنتیک اجتماعی به دلیل دربرگیری مشخصه علمی ویژه انتقال ژنها از والدین (و اجداد) به فرزندان (و نوادگان) پیچیده است این امر موجب شده تا اداره ژنتیک مرکز مدیریت بیماریهای غیرواگیر با استفاده از الگوی پیشگیری از بیماری بتا تالاسمی در ایران که الگوی منحصر بفرد ژنتیک اجتماعی در جهان است، توسعه علم ژنتیک و ارتقاء سلامت مردم با این روش را در دستور کار قرارداده و آن را مرحله به مرحله تا تحقق اهداف یاد شده به اجرا در آورد.
انتهای پیام/ش20
